Amniocenteza kada to učiniti i koliko košta
Pogledajmo što je amniocenteza, kako se radi i kada to učiniti.
Svaka trudnica želi da joj dijete bude dobro. Amniocenteza je invazivni pregled kojim se prikupljanjem amnionske tekućine prepoznaju sve kromosomske nepravilnosti ploda, genetske bolesti ili prisutnost urođenih zaraznih bolesti .
Pa da vidimo kako se provodi amniocenteza , kada je dobro podvrgnuti se ovom pregledu i troškovima .
Amniocenteza: što se nalazi i kako se izvodi
Amniocenteza pripada prenatalnim dijagnostičkim testovima i može otkriti prisutnost kromosomskih sindroma kao što su trisomije 13, 18 i 21 (Downov sindrom), neke genetske bolesti poput cistične fibroze i talasemije , kao i neke zarazne bolesti koje, ako su ugovorene od majke tijekom trudnoće, mogu zaraziti fetus ( toksoplazmoza, rubeola, citomegalovirus ...).
Izvođenje amniocenteze nije bolno (mnoge žene uspoređuju to s krvnom pretragom) i traje nekoliko minuta. Ovaj test sastoji se od uzimanja 20-25 ml amnionske tekućine kroz iglu umetnutu u trbušni zid . Tijekom izvođenja amniocenteze postoji stalan nadzor fetusa , putem ultrazvuka.
Prije nego što se podvrgnu ovom testu, par roditelja mora prisustvovati sastanku s genetičarom koji će detaljno opisati postupak i dati sve podatke o njegovom provođenju.
Proći amniocentezu: kada se preporučuje
To je neobavezan test koji se provodi počevši od petnaestog tjedna gestacije. Također se smatra invazivnim pregledom jer postoji rizik, iako malen (0,2-1%), spontanog pobačaja nakon njegovog izvršenja.
Iz tog razloga u Italiji se općenito ne preporučuje podvrgavanje ovoj praksi, osim kod subjekata kod kojih je vjerojatnost rođenja djeteta s genetskim ili kromosomskim bolestima veća.
Pa koji su faktori koji, ako postoje, povećavaju taj rizik? Prije svega, dob majke , što je veća dob, veći je rizik od abnormalnosti fetusa. Na drugom mjestu je poznavanje roditelja i bliže rodbine s ovom vrstom patologije . Konačno, važno je izvesti amniocentezu kad su neinvazivni screening testovi (bi-test i nuhalna translucencija) rezultirali visokim rizikom.
Trošak i vrijeme amniocenteze
Ovaj se test nudi besplatno svim majkama starijim od 35 godina , roditeljima s kromosomskim oštećenjima, poznatim genetskim patologijama i onima koji su se u prethodnoj trudnoći susreli s takvim patologijama u plodu.
Amniocenteza je također besplatna u slučajevima kada screening testovi su izvijestili o visokom riziku od kromosomskih poremećaja.
Svi koji žele proći amniocentezu, bez stvarnog rizika, moraju platiti ispit. Trošak varira od nekoliko stotina eura do preko tisuću , prema potrebnim genetskim istraživanjima.
Vrijeme potrebno za dobivanje rezultata varira od 48 sati do 2-3 tjedna , ovisno o vrsti anomalija / patologija koje treba tražiti.